University of Jyväskylä | JYX Digital Repository

  • English  | Give feedback |
    • suomi
    • English
 
  • Login
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.
View Item 
  • JYX
  • Opinnäytteet
  • Pro gradu -tutkielmat
  • View Item
JYX > Opinnäytteet > Pro gradu -tutkielmat > View Item

Macrocyclic thiourea and thioamide receptor synthesis and utilization

Thumbnail
View/Open
5.9 Mb

Downloads:  
Show download detailsHide download details  
Authors
Peshev, Ivan
Date
2020
Discipline
Orgaaninen kemiaOrganic Chemistry
Copyright
This publication is copyrighted. You may download, display and print it for Your own personal use. Commercial use is prohibited.

 
Tutkielman teoreettinen osa käsittelee makrosyklisten tioamidi- ja tioureareseptorien synteesimenetelmiä ja sovelluksia supramolekyylikemian tutkimuksessa. Käsitellyt reseptorit ovat jaoteltu sitoutumisominaisuuksiensa perusteella. Pääpaino on reseptorien synteettisten proseduurien ja kompleksaatiotutkimusten käsittelyssä. Kirjallinen osa sisältää myös johdantokappaleen, jossa käsitellään tutkielman kannalta relevantteja ilmiöitä supramolekyylikemian tutkimuksessa. Kokeellisen osan tavoitteena oli syntetisoida useita tioureayksiköitä sisältäviä asyklisiä ja makrosyklisiä reseptoreita. Lisäksi testattiin osan onnistuneesti syntetisoitujen tuotteiden halogeenisitoutumiskyky jodia sisältäviä yhdisteitä kohtaan. Kompleksaatiotutkimukset suoritettiin reseptorien kiteytysyritysten kautta analysoimalla muodostuneita rakenteita röntgenkristallografialla. Halogeenisitoutumista seurattiin myös 1H ja 13C NMR tekniikoiden avulla. Työssä saatiin muodostettua halogeenisidos tripodaalisten tioureareseptorien ja perfluorattujen jodibentseeniyhdisteiden välille. Kompleksaatiotutkimusten tulokset osoittivat, että puhtaan jodin lisäys johtaa reseptorien hajoamiseen ja elementaarisen rikin vapautumiseen. ...
 
The theoretical part of the thesis discusses the synthetic procedures for thioamide and thiourea macrocyclic receptors and their utilization in supramolecular chemistry research. Covered receptors are organized based on their binding properties towards guests. The focus is on synthetic procedures and conducted complexation studies of macrocyclic thiocarbonyl structures. Theoretical work contains also an introductory part discussing the main principles of supramolecular chemistry that are related to the topic. The experimental part aimed to synthesize various acyclic and macrocyclic receptors containing several thiourea moieties. Part of the successfully synthesized structures were tested for halogen bonding abilities towards guests containing iodine. Complexation studies were mostly carried in the solid-state by preparation of crystallization samples. Some endeavors also included 1H and 13C NMR binding studies. Successful attempts for halogen bond formation were achieved between tripodal thiourea receptors and perfluorinated iodobenzene guests. Results showed that the addition of pure iodine caused receptor decomposition and formation of elemental sulfur. ...
 
Keywords
supramolekulaarinen kemia orgaaninen kemia vetysidokset halogeenit reseptorit kiteet jodi supramolecular chemistry organic chemistry hydrogen bonds halogens receptors crystals iodine
URI

http://urn.fi/URN:NBN:fi:jyu-202005063074

Metadata
Show full item record
Collections
  • Pro gradu -tutkielmat [25049]

Related items

Showing items with similar title or keywords.

  • Cocrystal trimorphism as a consequence of the orthogonality of halogen- and hydrogen-bonds synthons 

    Topić, Filip; Lisac, Katarina; Arhangelskis, Mihails; Rissanen, Kari; Cinčić, Dominik; Friščić, Tomislav (Royal Society of Chemistry, 2019)
    True trimorphic cocrystals, i.e. multi-component molecular crystals of identical composition that exhibit three polymorphic structures, are exceedingly rare and so far no halogen-bonded cocrystal system has been reported ...
  • Anion recognition by halogen bonding 

    Lehikoinen, Arttu (2022)
    Kirjallisuuskatsauksessa esitellään anionien tunnistus käsitteenä ja siihen liittyviä keskeisiä aiheita, ensisijaisesti halogeenisidos, käydään läpi. Myös halogeenisidosanionireseptorit ja niiden suunnittelun eri näkökulmat ...
  • Synthesis of an antiaromatic circulenophane 

    Pazhouhan Fekri, Afra (2020)
    Otherwise unstable antiaromatic compounds can be studied when they are integrated into a bigger π-conjugated system. Cyclooctatetraene (COT) compounds are easy to synthesize and study, but they reside in a non-planar ...
  • The subtle balance of weak supramolecular interactions: The hierarchy of halogen and hydrogen bonds in haloanilinium and halopyridinium salts 

    Raatikainen, Kari; Cametti, Massimo; Rissanen, Kari (Beilstein-Institut, 2010)
    The series of haloanilinium and halopyridinium salts: 4-IPhNH₃Cl (1), 4-IPhNH₃Br (5), 4-IPhNH₃H₂PO₄ (6), 4-ClPhNH₃H₂PO₄ (8), 3-IPyBnCl (9), 3-IPyHCl (10) and 3-IPyH-5NIPA (3-iodopyridinium 5-nitroisophthalate, 13), where ...
  • Halogen-Bonded Co-Crystals of Aromatic N-oxides : Polydentate Acceptors for Halogen and Hydrogen Bonds 

    Puttreddy, Rakesh; Topic, Filip; Valkonen, Arto; Rissanen, Kari (MDPI AG, 2017)
    The C-ethyl-2-methylresorcinarene (1) forms 1:1 in-cavity complexes with aromatic N,N′-dioxides, only if each of the aromatic rings has an N−O group. The structurally different C-shaped 2,2′-bipyridine N,N′-dioxide ...
  • Browse materials
  • Browse materials
  • Articles
  • Conferences and seminars
  • Electronic books
  • Historical maps
  • Journals
  • Tunes and musical notes
  • Photographs
  • Presentations and posters
  • Publication series
  • Research reports
  • Research data
  • Study materials
  • Theses

Browse

All of JYXCollection listBy Issue DateAuthorsSubjectsPublished inDepartmentDiscipline

My Account

Login

Statistics

View Usage Statistics
  • How to publish in JYX?
  • Self-archiving
  • Publish Your Thesis Online
  • Publishing Your Dissertation
  • Publication services

Open Science at the JYU
 
Data Protection Description

Accessibility Statement

Unless otherwise specified, publicly available JYX metadata (excluding abstracts) may be freely reused under the CC0 waiver.
Open Science Centre