University of Jyväskylä | JYX Digital Repository

  • English  | Give feedback |
    • suomi
    • English
 
  • Login
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.
View Item 
  • JYX
  • Opinnäytteet
  • Pro gradu -tutkielmat
  • View Item
JYX > Opinnäytteet > Pro gradu -tutkielmat > View Item

Makrolaktaamien syklisaatiomenetelmät luonnonainesynteesissä ja palmyrolidi A:n kokonaissynteesi

Thumbnail
View/Open
7.7Mb

Downloads:  
Show download detailsHide download details  
Authors
Taskinen, Alisa
Date
2019
Discipline
Orgaaninen kemiaOrganic Chemistry
Copyright
This publication is copyrighted. You may download, display and print it for Your own personal use. Commercial use is prohibited.

 
Tämän opinnäytetyön kirjallisessa osassa tutustutaan makrolaktaamien syklisaatiomenetelmiin luonnonainesynteeseissä. Käsitellyt luonnonainesynteesit on jaoteltu niissä käytettyjen makrosyklisaatiomenetelmien mukaan. Työssä keskitytään ensin makrolaktaamisaatioon syklisaatiomenetelmänä, mistä siirrytään enamidi-makrolaktaamien syklisaatiomenetelmiin. Tämän jälkeen esitellään muita laktaamiryhmän syklisaatiomenetelmiä, ja viimeiseksi muualta makrolaktaamirenkaasta tapahtuvia syklisaatioita. Työn kokeellisessa osassa pyrittiin luonnonaineen, makrolaktaami palmyrolidi A:n, kokonaissynteesiin. Palmyrolidi A:lle on julkaistu viisi aikaisempaa kokonaissynteesiä. Työssä toteutettiin uusi, lyhyt ja stereoselektiivinen synteesi palmyrolidi A:n pohjoisosalle. Molekyylin eteläosalle suunniteltiin uusi synteesi, josta pystyttiin toteuttamaan kaksi ensimmäistä vaihetta. Toista vaihetta ei saatu optimoinnista huolimatta toimimaan tarpeeksi hyvällä saannolla. Tästä johtuen reitti jouduttiin hylkäämään, eikä uutta synteesireittiä pystytty aikataulullisista syistä toteuttamaan. Pohjoisosan synteesireitti sekä eteläosan reitin toteutuneet vaiheet esitellään työssä reaktio kerrallaan. ...
Keywords
kokonaissynteesi luonnonainesynteesi laktaami syklisaatio synteesi reaktiot luonnonaineet kemia
URI

http://urn.fi/URN:NBN:fi:jyu-201906203325

Metadata
Show full item record
Collections
  • Pro gradu -tutkielmat [23424]

Related items

Showing items with similar title or keywords.

  • Asymmetric Synthesis of Dihydropyranones with Three Contiguous Stereocenters by an NHC‐Catalyzed Kinetic Resolution 

    Axelsson, Anton; Westerlund, Mathias; Zacharias, Savannah C.; Runemark, August; Haukka, Matti; Sundén, Henrik (Wiley, 2021)
    An oxidative NHC-catalyzed kinetic resolution (KR) of racemic mixtures is presented. The developed reaction furnishes tricyclic dihydropyranones with three contiguous stereocenters in excellent dia- and enantioselectivity, ...
  • Substituoitujen aryylirenkaiden ohjattu orto-litiointi ja sen hyödyntäminen valterioni C:n kokonaissynteesissä 

    Taskinen, Elina (2020)
    Tämän Pro Gradu -tutkielman kirjallinen osa käsittelee ohjattua orto-litiointia ja sen sovel-luksia orgaanisessa synteesikemiassa. Lähtöaineiden kohdalla aihe on rajattu koskemaan substituoituja aryylirenkaita, kun taas ...
  • Makrosyklien stereokontrolli luonnonainesynteesissä 

    Irvankoski, Sini (2021)
    Tämän pro gradu -tutkielman kirjallisessa osassa tutustutaan makrosykleihin ja niiden avaruudellisen rakenteen hyödyntämiseen orgaanisessa synteesikemiassa. Aihe on rajattu laajuutensa takia koskemaan makrosyklien ...
  • Formal synthesis of ent-Cephalotaxine using a one-pot Parham-aldol sequence 

    Siitonen, Juha; Yu, Lu; Danielsson, Jakob; Gregorio, Giovanni Di; Somfai, Peter (American Chemical Society, 2018)
    A short formal synthesis of ent-Cephalotaxine is achieved. The approach features a new Lewis acid mediated [2,3]-Stevens rearrangement of N-allylated prolineamide to generate a key quaternary stereogenic center. Additionally, ...
  • Synthetic studies on 1-azabicyclo[5.3.0]decane alkaloids 

    Siitonen, Juha (University of Jyväskylä, 2018)
    The first chapter introduces the reader to the concept of natural product total synthesis and its importance to chemistry, other sciences, and society. The second chapter reviews the chemistry of natural products ...
  • Browse materials
  • Browse materials
  • Articles
  • Conferences and seminars
  • Electronic books
  • Historical maps
  • Journals
  • Tunes and musical notes
  • Photographs
  • Presentations and posters
  • Publication series
  • Research reports
  • Research data
  • Study materials
  • Theses

Browse

All of JYXCollection listBy Issue DateAuthorsSubjectsPublished inDepartmentDiscipline

My Account

Login

Statistics

View Usage Statistics
  • How to publish in JYX?
  • Self-archiving
  • Publish Your Thesis Online
  • Publishing Your Dissertation
  • Publication services

Open Science at the JYU
 
Data Protection Description

Accessibility Statement

Unless otherwise specified, publicly available JYX metadata (excluding abstracts) may be freely reused under the CC0 waiver.
Open Science Centre