Näytä suppeat kuvailutiedot

dc.contributor.authorPakkanen, Kirsi
dc.date.accessioned2009-09-07T09:09:42Z
dc.date.available2009-09-07T09:09:42Z
dc.date.issued2009
dc.identifier.isbn978-951-39-3663-1
dc.identifier.otheroai:jykdok.linneanet.fi:1110095
dc.identifier.urihttps://jyx.jyu.fi/handle/123456789/21728
dc.description.abstractKirsi Pakkanen haki väitöstutkimuksessaan monitieteellisen lähestymistavan avulla uusia näkökulmia virustutkimukseen. Tutkimus tuo uutta tietoa lipidikalvojen merkityksestä viruksen ja viruksen isäntäsolun elämässä. Tutkimuksessa selvisi, että koiran parvovirus, jota tutkimuksessa käytettiin mallina parvoviruksille ja yleisemmin vaipattomille viruksille, tarvitsee tietynlaisia isäntäsolun lipidikalvojen ominaisuuksia voidakseen vapautua solunsisäisten endosomirakkuloiden sisältä. Erityisen tärkeää tässä vapautumisessa näytti olevan kalvojen juoksevuus sekä jäykkien alueiden hallittu järjestäytyminen kolesterolin avulla. Hyödyntämällä molekyylejä, lääkeaineita, jotka muuttavat kolesteroliavusteista kalvon järjestäytymistä, voidaan estää virusta infektoimasta solua. Tällöin virus ei pääse vapautumaan solunsisäisistä rakkularakenteista eikä siten pääse solun tumaan, jossa infektio tapahtuisi. Solunsisäisten kalvojen ominaisuuksien muokkaaminen patogeeneille epäsuotuisaksi on tuore näkökanta viruslääkkeiden kehittelyyn, sillä tyypillisesti lääkeaineet ovat keskittyneet toimimaan proteiinien tasolla, esimerkiksi estämällä viruksen entsyymien toimintaa. Pakkasen tutkimuksessa erityisen huomion kohteena oli mielialalääke desipramiini. Jo käytössä olevana lääkkeenä desipramiini oli mielenkiintoinen kohde kalvovuorovaikutusten tutkimiseen sekä hyvä kandidaatti mahdolliseksi kalvoihin kohdistuvaksi virusinfektion estäjäksi. Desipramiinin havaittiin estävän virusinfektiota soluviljelmässä. Tarkoissa, tietokonemallinnukseen perustuvissa atomitason tutkimuksissa desipramiinin nähtiin muuttavan lipidikalvojen järjestyneisyyttävirukselle epäsuotuisaan suuntaan.Lisäksi Pakkanen selvitti mm. kuinka lipidikalvon koostumus ja koostumuksen säätelemät kalvon ominaisuudet voivat osallistua lisäämään solunsisäisten rakkuloiden, lysosomien, kestokykyä ja vähentämään kalvojen läpäisevyyttä. Triglyseridien läsnäolon yksinkertaisessa mallikalvosysteemissä havaittiin muuttavan dramaattisesti kalvon fysikaalisia ominaisuuksia, kuten esimerkiksi kalvon polaarisuutta ja veden pääsyä kalvon yläpinnan molekyylien tasolle. Väitöskirjatutkimukseen kuuluu viisi osatyötä, jotka muodostavat laajan monitieteellisen kokonaisuuden ja joissa hyödynnetään niin solubiologisia, biokemiallisia kuin biofysikaalisiakin menetelmiä.fi
dc.description.abstractUnderstanding cellular functions and behaviour of biological membranes is essential in effort to understand the elaborate schemes pathogens such as viruses use to invade their host cells. In this thesis membrane interactions important for the entry of canine parvovirus (CPV), a model virus representing parvoviruses and non-enveloped viruses in general, were elucidated. Cholesterol-driven organisation of membranes was found to be important for the viral entry and without proper cholesterol-facilitated membrane organisation trafficking of the virus was impaired at the endosomal level and the infection inhibited. Desipramine, a tricyclic antidepressant, was found to inhibit CPV entry, which makes it an interesting candidate for an antiviral agent. In computational simulation studies desipramine was found to disintegrate cholesterol-based ordered regions in membranes. Elucidation of the properties of endosomal and lysosomal membranes has clear biomedical significance, both from the point of view of hindering the progression of pathogens in cells and in understanding inherent pathological processes such as hereditary diseases concerning lysosomes. The role of triglycerides in lysosomal membranes was studied in a model system. Triglycerides were found to cause significant differences in the polarity and water accessibility in the membrane. These could contribute to the barrier properties of lysosomes.en
dc.format.extent119 sivua
dc.language.isoeng
dc.publisherUniversity of Jyväskylä
dc.relation.ispartofseriesJyväskylä studies in biological and environmental science
dc.relation.isversionofMyös painettuna (978-951-39-3640-2).
dc.subject.otherendosytoosi
dc.subject.otherendosomikalvot
dc.subject.othervirus-membrane interactions
dc.subject.othercanine parvovirus
dc.subject.otherendocytosis
dc.subject.otherendosomal membranes
dc.subject.othercholesterol
dc.subject.othertriglycerides
dc.subject.otherdesipramine
dc.titleFrom endosomes onwards : membranes, lysosomes and viral capsid interactions
dc.typeDiss.fi
dc.identifier.urnURN:ISBN:978-951-39-3663-1
dc.type.dcmitypeTexten
dc.type.ontasotVäitöskirjafi
dc.type.ontasotDoctoral dissertationen
dc.contributor.tiedekuntaMatemaattis-luonnontieteellinen tiedekuntafi
dc.contributor.tiedekuntaFaculty of Mathematics and Scienceen
dc.contributor.yliopistoUniversity of Jyväskyläen
dc.contributor.yliopistoJyväskylän yliopistofi
dc.contributor.oppiaineKemiallinen biologiafi
dc.relation.issn1456-9701
dc.relation.numberinseries203
dc.rights.accesslevelopenAccessfi
dc.subject.ysoparvovirukset
dc.subject.ysokoiran parvovirus
dc.subject.ysolipidit
dc.subject.ysotriglyseridi
dc.subject.ysokolesteroli


Aineistoon kuuluvat tiedostot

Thumbnail

Aineisto kuuluu seuraaviin kokoelmiin

Näytä suppeat kuvailutiedot