dc.contributor.author | Kurttila, Moona | |
dc.date.accessioned | 2023-08-11T07:09:49Z | |
dc.date.available | 2023-08-11T07:09:49Z | |
dc.date.issued | 2023 | |
dc.identifier.isbn | 978-951-39-9713-7 | |
dc.identifier.uri | https://jyx.jyu.fi/handle/123456789/88516 | |
dc.description.abstract | Phytochromes are red and far-red light sensing photoreceptors found in plants,
bacteria, algae and fungi. They translate light cues into biochemical signalling
cascades and thus allow organisms to adapt to the environment. They control
growth and reproduction of nearly all vegetation, and have enormous potential
for optogenetic applications to control desired cellular events by light. Light absorption
causes isomerization of a bilin chromophore, which triggers structural
rearrangements of the protein, ultimately controlling the biochemical activity of
the system. In this thesis, spectroscopic, structural and biochemical data were
combined to understand the function of a bacterial phytochrome from Deinococcus
radiodurans. The system consists of a conserved photosensory module (PSM),
which has a chromophore binding domain (CBD) and a phytochrome specific
(PHY) domain. The PHY domain structurally and functionally connects the chormophore
in CBD to the biologically active output module (OPM). Moreover, it includes
a structurally flexible hairpin extension, "tongue", that extends to the vicinity
of the chromophore and refolds during photoconversion. In the experimental
part of the work, a method suitable to study dynamics of the tongue with UV–vis
spectroscopy was established. With this method, combined with activity assays
and other spectroscopic approaches, the dynamics of the tongue were shown to
be dictated by the coupling with the CBD and stabilized in a complete system by
the OPM. The tongue dynamics do not virtually affect the chromophore environment
in the dark state, but were shown to be necessary for the thermal stability
of the full-length system. The tongue is also crucial for controlling the biochemical
activity of the system by light. Spectroscopic measurements suggested that in
a tongueless systems, light signal becomes trapped within the CBD, which prohibits
(de)activation of the OPM. During the photocycle, the tongue was shown
to be in action in all intermediate states using site-selective labeling and timeresolved
vibrational spectroscopy. The profound characterization of the tongue
properties and dynamics with biophysical as well as biochemical approaches in
this thesis revealed that the tongue is a key component in phytochrome allostery. | en |
dc.description.abstract | Fytokromit ovat punaista ja kaukopunaista valoa aistivia reseptoreja kasveissa,
bakteereissa, levissä ja sienissä. Ne säätelevät eliöiden kasvua ja kehitystä ympäröivien
valo-olosuhteiden mukaisesti kääntämällä muutoin solulle näkymättömän
valosignaalin biokemialliseen muotoon ja auttavat siten eliötä sopeutumaan
ympäristöönsä. Valoaktivoituminen alkaa proteiinin sisälle hautautuneesta
kromoforista, jossa tapahtuu absorption seurauksena rakenteellinen muutos. Tästä
seuraa rakennemuutoksia proteiinin muissa osissa, mitkä lopulta säätelevät
biokemiallista aktiivisuutta. Tätä ominaisuutta voidaan hyödyntää myös optogeneettisissä
sovelluksissa solun toimintojen keinotekoiseen säätelyyn valon avulla.
Tässä väitöskirjatyössä syvennyttiin valoaktivoituvana fosfataasina toimivan Deinococcus
radiodurans -bakteerin fytokromin toimintaan sekä signaalinvälitykseen.
Muiden fytokromien tavoin se koostuu sensori- ja toiminnallisesta yksiköstä. Sensori
rakentuu kromoforin sitovasta sekä fytokromi-spesifisestä osasta (PHY), joka
yhdistää sensorin biokemiallisesti toiminnalliseen osaan. Lisäksi PHY-osa sisältää
tämän työn keskiössä olevan erikoisen ulokkeen, joka kurottautuu lähelle kromoforia
ja uudelleen laskostuu valosyklin myötä. Tässä työssä kehitettiin UV–vis
spektroskopiaa hyödyntävä menetelmä PHY-ulokkeen dynaamisuuden määrittämiseen.
Ulokkeen dynaamisuuteen vaikutti sen kytkeytyminen kromoforiin,
ja kokopitkässä systeemissä toiminnallinen osa stabiloi sitä. Liikehdinnän osoitettiin
kytkeytyvän lisääntyneeseen toiminnallisen osan aktiivisuuteen johtaen
epäspesifiseen signalointiin perustilassa. Toisaalta ilman uloketta systeemin biokemiallista
toimintaa ei voitu aktivoida valolla, luultavasti koska ilman sitä signaali
ei etene kromoforin sitovasta osasta eteenpäin. Ulokkeen uudelleenlaskostumista
valosyklin aikana tutkittiin aikaerotteisella värähdysspektroskopialla yhdistettynä
paikkaspesifiseen reportterimolekyyliin. Uloke oli aktiivinen kaikissa
valosyklin välitiloissa ja päätti muutoksensa yhtäaikaisesti kromoforin kanssa.
Ulokkeen dynaamisten ominaisuuksien kuvaus ja niiden yhdistäminen biokemiallisen
aktiivisuuden muutoksiin tässä työssä osoittivat, että uloke on yksi avainkomponenteissa
fytokromin signaalinvälityksessä. | fi |
dc.format.mimetype | application/pdf | |
dc.language.iso | eng | |
dc.publisher | Jyväskylän yliopisto | |
dc.relation.ispartofseries | JYU Dissertations | |
dc.relation.haspart | <b>Artikkeli I:</b> Rumfeldt, J., Kurttila, M., Takala, H., & Ihalainen, J. A. (2021). The hairpin extension controls solvent access to the chromophore binding pocket in a bacterial phytochrome : a UV–vis absorption spectroscopy study. <i>Photochemical and Photobiological Sciences, 20(9), 1173-1181.</i> DOI: <a href="https://doi.org/10.1007/s43630-021-00090-2"target="_blank"> 10.1007/s43630-021-00090-2</a> | |
dc.relation.haspart | <b>Artikkeli II:</b> Kurttila, M., Etzl, S., Rumfeldt, J., Takala, H., Galler, N., Winkler, A., & Ihalainen, J. A. (2022). The structural effect between the output module and chromophore-binding domain is a two-way street via the hairpin extension. <i>Photochemical and Photobiological Sciences, 21(11), 1881-1894.</i> DOI: <a href="https://doi.org/10.1007/s43630-022-00265-5"target="_blank"> 10.1007/s43630-022-00265-5</a> | |
dc.relation.haspart | <b>Artikkeli III:</b> Kurttila, M., Rumfeldt, J., Takala, H., & Ihalainen, J. A. (2023). The interconnecting hairpin extension "arm" : An essential allosteric element of phytochrome activity. <i>Structure 31: 1–9.</i> DOI: <a href="https://doi.org/10.1016/j.str.2023.06.007"target="_blank"> 10.1016/j.str.2023.06.007</a> | |
dc.relation.haspart | <b>Artikkeli IV:</b> Kurttila, M., Stucki-Buchli, B., Rumfeldt, J., Schroeder, L., Häkkänen, H., Liukkonen, A., Takala, H., Kottke, T., & Ihalainen, J. (2021). Site-by-site tracking of signal transduction in an azidophenylalanine-labeled bacteriophytochrome with step-scan FTIR spectroscopy. <i>Physical Chemistry Chemical Physics, 23(9), 5615-5628.</i> DOI: <a href="https://doi.org/10.1039/d0cp06553f"target="_blank"> 10.1039/d0cp06553f </a> | |
dc.rights | In Copyright | |
dc.title | Tripping the light fantastic : signal transduction pathways in a bacterial phytochrome | |
dc.type | doctoral thesis | |
dc.identifier.urn | URN:ISBN:978-951-39-9713-7 | |
dc.contributor.tiedekunta | Faculty of Mathematics and Science | en |
dc.contributor.tiedekunta | Matemaattis-luonnontieteellinen tiedekunta | fi |
dc.contributor.yliopisto | University of Jyväskylä | en |
dc.contributor.yliopisto | Jyväskylän yliopisto | fi |
dc.type.coar | http://purl.org/coar/resource_type/c_db06 | |
dc.relation.issn | 2489-9003 | |
dc.rights.copyright | © The Author & University of Jyväskylä | |
dc.rights.accesslevel | openAccess | |
dc.type.publication | doctoralThesis | |
dc.format.content | fulltext | |
dc.rights.url | https://rightsstatements.org/page/InC/1.0/ | |