Show simple item record

dc.contributor.authorKurttila, Moona
dc.date.accessioned2023-08-11T07:09:49Z
dc.date.available2023-08-11T07:09:49Z
dc.date.issued2023
dc.identifier.isbn978-951-39-9713-7
dc.identifier.urihttps://jyx.jyu.fi/handle/123456789/88516
dc.description.abstractPhytochromes are red and far-red light sensing photoreceptors found in plants, bacteria, algae and fungi. They translate light cues into biochemical signalling cascades and thus allow organisms to adapt to the environment. They control growth and reproduction of nearly all vegetation, and have enormous potential for optogenetic applications to control desired cellular events by light. Light absorption causes isomerization of a bilin chromophore, which triggers structural rearrangements of the protein, ultimately controlling the biochemical activity of the system. In this thesis, spectroscopic, structural and biochemical data were combined to understand the function of a bacterial phytochrome from Deinococcus radiodurans. The system consists of a conserved photosensory module (PSM), which has a chromophore binding domain (CBD) and a phytochrome specific (PHY) domain. The PHY domain structurally and functionally connects the chormophore in CBD to the biologically active output module (OPM). Moreover, it includes a structurally flexible hairpin extension, "tongue", that extends to the vicinity of the chromophore and refolds during photoconversion. In the experimental part of the work, a method suitable to study dynamics of the tongue with UV–vis spectroscopy was established. With this method, combined with activity assays and other spectroscopic approaches, the dynamics of the tongue were shown to be dictated by the coupling with the CBD and stabilized in a complete system by the OPM. The tongue dynamics do not virtually affect the chromophore environment in the dark state, but were shown to be necessary for the thermal stability of the full-length system. The tongue is also crucial for controlling the biochemical activity of the system by light. Spectroscopic measurements suggested that in a tongueless systems, light signal becomes trapped within the CBD, which prohibits (de)activation of the OPM. During the photocycle, the tongue was shown to be in action in all intermediate states using site-selective labeling and timeresolved vibrational spectroscopy. The profound characterization of the tongue properties and dynamics with biophysical as well as biochemical approaches in this thesis revealed that the tongue is a key component in phytochrome allostery.en
dc.description.abstractFytokromit ovat punaista ja kaukopunaista valoa aistivia reseptoreja kasveissa, bakteereissa, levissä ja sienissä. Ne säätelevät eliöiden kasvua ja kehitystä ympäröivien valo-olosuhteiden mukaisesti kääntämällä muutoin solulle näkymättömän valosignaalin biokemialliseen muotoon ja auttavat siten eliötä sopeutumaan ympäristöönsä. Valoaktivoituminen alkaa proteiinin sisälle hautautuneesta kromoforista, jossa tapahtuu absorption seurauksena rakenteellinen muutos. Tästä seuraa rakennemuutoksia proteiinin muissa osissa, mitkä lopulta säätelevät biokemiallista aktiivisuutta. Tätä ominaisuutta voidaan hyödyntää myös optogeneettisissä sovelluksissa solun toimintojen keinotekoiseen säätelyyn valon avulla. Tässä väitöskirjatyössä syvennyttiin valoaktivoituvana fosfataasina toimivan Deinococcus radiodurans -bakteerin fytokromin toimintaan sekä signaalinvälitykseen. Muiden fytokromien tavoin se koostuu sensori- ja toiminnallisesta yksiköstä. Sensori rakentuu kromoforin sitovasta sekä fytokromi-spesifisestä osasta (PHY), joka yhdistää sensorin biokemiallisesti toiminnalliseen osaan. Lisäksi PHY-osa sisältää tämän työn keskiössä olevan erikoisen ulokkeen, joka kurottautuu lähelle kromoforia ja uudelleen laskostuu valosyklin myötä. Tässä työssä kehitettiin UV–vis spektroskopiaa hyödyntävä menetelmä PHY-ulokkeen dynaamisuuden määrittämiseen. Ulokkeen dynaamisuuteen vaikutti sen kytkeytyminen kromoforiin, ja kokopitkässä systeemissä toiminnallinen osa stabiloi sitä. Liikehdinnän osoitettiin kytkeytyvän lisääntyneeseen toiminnallisen osan aktiivisuuteen johtaen epäspesifiseen signalointiin perustilassa. Toisaalta ilman uloketta systeemin biokemiallista toimintaa ei voitu aktivoida valolla, luultavasti koska ilman sitä signaali ei etene kromoforin sitovasta osasta eteenpäin. Ulokkeen uudelleenlaskostumista valosyklin aikana tutkittiin aikaerotteisella värähdysspektroskopialla yhdistettynä paikkaspesifiseen reportterimolekyyliin. Uloke oli aktiivinen kaikissa valosyklin välitiloissa ja päätti muutoksensa yhtäaikaisesti kromoforin kanssa. Ulokkeen dynaamisten ominaisuuksien kuvaus ja niiden yhdistäminen biokemiallisen aktiivisuuden muutoksiin tässä työssä osoittivat, että uloke on yksi avainkomponenteissa fytokromin signaalinvälityksessä.fi
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isoeng
dc.publisherJyväskylän yliopisto
dc.relation.ispartofseriesJYU Dissertations
dc.relation.haspart<b>Artikkeli I:</b> Rumfeldt, J., Kurttila, M., Takala, H., & Ihalainen, J. A. (2021). The hairpin extension controls solvent access to the chromophore binding pocket in a bacterial phytochrome : a UV–vis absorption spectroscopy study. <i>Photochemical and Photobiological Sciences, 20(9), 1173-1181.</i> DOI: <a href="https://doi.org/10.1007/s43630-021-00090-2"target="_blank"> 10.1007/s43630-021-00090-2</a>
dc.relation.haspart<b>Artikkeli II:</b> Kurttila, M., Etzl, S., Rumfeldt, J., Takala, H., Galler, N., Winkler, A., & Ihalainen, J. A. (2022). The structural effect between the output module and chromophore-binding domain is a two-way street via the hairpin extension. <i>Photochemical and Photobiological Sciences, 21(11), 1881-1894.</i> DOI: <a href="https://doi.org/10.1007/s43630-022-00265-5"target="_blank"> 10.1007/s43630-022-00265-5</a>
dc.relation.haspart<b>Artikkeli III:</b> Kurttila, M., Rumfeldt, J., Takala, H., & Ihalainen, J. A. (2023). The interconnecting hairpin extension "arm" : An essential allosteric element of phytochrome activity. <i>Structure 31: 1–9.</i> DOI: <a href="https://doi.org/10.1016/j.str.2023.06.007"target="_blank"> 10.1016/j.str.2023.06.007</a>
dc.relation.haspart<b>Artikkeli IV:</b> Kurttila, M., Stucki-Buchli, B., Rumfeldt, J., Schroeder, L., Häkkänen, H., Liukkonen, A., Takala, H., Kottke, T., & Ihalainen, J. (2021). Site-by-site tracking of signal transduction in an azidophenylalanine-labeled bacteriophytochrome with step-scan FTIR spectroscopy. <i>Physical Chemistry Chemical Physics, 23(9), 5615-5628.</i> DOI: <a href="https://doi.org/10.1039/d0cp06553f"target="_blank"> 10.1039/d0cp06553f </a>
dc.rightsIn Copyright
dc.titleTripping the light fantastic : signal transduction pathways in a bacterial phytochrome
dc.typedoctoral thesis
dc.identifier.urnURN:ISBN:978-951-39-9713-7
dc.contributor.tiedekuntaFaculty of Mathematics and Scienceen
dc.contributor.tiedekuntaMatemaattis-luonnontieteellinen tiedekuntafi
dc.contributor.yliopistoUniversity of Jyväskyläen
dc.contributor.yliopistoJyväskylän yliopistofi
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_db06
dc.relation.issn2489-9003
dc.rights.copyright© The Author & University of Jyväskylä
dc.rights.accesslevelopenAccess
dc.type.publicationdoctoralThesis
dc.format.contentfulltext
dc.rights.urlhttps://rightsstatements.org/page/InC/1.0/


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

In Copyright
Except where otherwise noted, this item's license is described as In Copyright