Molekyyliklipsin synteesi Suzuki-Miyaura-reaktioilla

Siiri, Arto

dc.contributor.advisor	Rissanen, Kari
dc.contributor.advisor	Puttreddy, Rakesh
dc.contributor.author	Siiri, Arto
dc.date.accessioned	2024-09-30T05:57:34Z
dc.date.available	2024-09-30T05:57:34Z
dc.date.issued	2024
dc.identifier.uri	https://jyx.jyu.fi/handle/123456789/97290
dc.description.abstract	Tutkielman kirjallinen osuus käsittelee supramolekulaarista kemiaa ja tähän liittyviä keskeisiä asioita, sekä käsitteitä kuten ei-kovalenttisia vuorovaikutuksia. Kirjallinen osuus käsitteli myös niin kutsuttuja molekyyliklipsejä, sekä rakenteellisesti hyvin samankaltaisia molekyylipinsettejä, joista molekyyliklipseihin kokeellinen osuuskin painottuu tässä tutkielmassa. Lisäksi kirjallisessa osuudessa käsitellään Suzuki-kytkentäreaktioita ja borylaatioreaktioita, jotka olivat keskeinen osa kokeellista osuutta tutkielmasta. Kokeellisessa osuudessa toteutettiin useita Suzuki-kytkentäreaktioita ja borylaatioreaktioita molekyyliklipsin 4-(pyridin-2-yyli)-[1,1':2',1":4",1"'-kvaterfenyyli]-2"'-karboksyylihapon (C1) syntetisointia varten, sekä suoritettiin useita kiteytyksiä käyttäen hidas haihdutus-menetelmää tarkoituksena muodostaa kolmikomponenttisia kiteitä.	fi
dc.format.extent	83
dc.language.iso	fi
dc.rights	In Copyright	en
dc.subject.other	Suzuki
dc.subject.other	Miyaura
dc.subject.other	kytkentäreaktio
dc.title	Molekyyliklipsin synteesi Suzuki-Miyaura-reaktioilla
dc.type	master thesis
dc.identifier.urn	URN:NBN:fi:jyu-202409306163
dc.type.ontasot	Master’s thesis	en
dc.type.ontasot	Pro gradu -tutkielma	fi
dc.contributor.tiedekunta	Matemaattis-luonnontieteellinen tiedekunta	fi
dc.contributor.tiedekunta	Faculty of Sciences	en
dc.contributor.laitos	Kemian laitos	fi
dc.contributor.laitos	Department of Chemistry	en
dc.contributor.yliopisto	Jyväskylän yliopisto	fi
dc.contributor.yliopisto	University of Jyväskylä	en
dc.contributor.oppiaine	Orgaaninen kemia	fi
dc.contributor.oppiaine	Organic Chemistry	en
dc.type.coar	http://purl.org/coar/resource_type/c_bdcc
dc.type.publication	masterThesis
dc.contributor.oppiainekoodi	4035
dc.subject.yso	kemia
dc.subject.yso	supramolekulaarinen kemia
dc.subject.yso	orgaaniset yhdisteet
dc.rights.url	https://rightsstatements.org/page/InC/1.0/

Aineistoon kuuluvat tiedostot

Nimi:: URN:NBN:fi:jyu-202409306163.pdf
Koko:: 4.893Mb
Tiedostomuoto:: PDF

Katso/Avaa

Aineisto kuuluu seuraaviin kokoelmiin

Pro gradu -tutkielmat [29743]

Näytä suppeat kuvailutiedot

Ellei muuten mainita, aineiston lisenssi on In Copyright

Näytetään aineistoja, joilla on samankaltainen nimeke tai asiasanat.

Synthesis of N‐Fused Indolines via Copper (II)‐Catalyzed Dearomatizing Cyclization of Indoles

Zhang, Jingyu; Xia, Wei; Huda, Saskia; Ward, Jas S.; Rissanen, Kari; Albrecht, Markus (Wiley, 2021)

Herein, a copper(II)-catalyzed dearomative cyclization amination of N-(2-aminobenzoyl) indoles is presented. Under mild reaction conditions, the cyclization proceeds to afford tetracyclic indolines by forming a new C−N ...
Synthesis and biological evaluation of the new ring system benzo[f]pyrimido[1,2-d][1,2,3]triazolo[1,5-a][1,4]diazepine and its cycloalkane and cycloalkene condensed analogues

El Haimer, Mohamed; Palkó, Márta; Haukka, Matti; Gajdács, Márió; Zupkó, István; Fülöp, Ferenc (Royal Society of Chemistry (RSC), 2021)

Derivatives of the new ring system benzo[f]pyrimido[1,2-d][1,2,3]triazolo[1,5-a][1,4]diazepinone and its cycloalkane and cycloalkene condensed analogues have been conveniently synthesized through a three-step reaction ...
Crystal structure and electronic structure calculations of a novel organic triphosphate complex : excellent electrochemical properties with ultra-efficient lithium storage capacity

Makhlouf, Jawher; El Bakri, Youness; Bian, Wensheng; Ahsin, Atazaz; Al-Salahi, Rashad; Valkonen, Arto; Smirani, Wajda (Royal Society of Chemistry, 2024)

A new organic–inorganic hybrid molecule, cyclohexyl ammonium dihydride triphosphate, was synthesized at room temperature with slow evaporation, yielding a new triphosphate with the formula HO10P3·(C6H14N)4·2(H2O) using a ...
Thiourea Organocatalysts as Emerging Chiral Pollutants : En Route to Porphyrin-Based (Chir)Optical Sensing

Konrad, Nele; Horetski, Matvey; Sihtmäe, Mariliis; Truong, Khai-Nghi; Osadchuk, Irina; Burankova, Tatsiana; Kielmann, Marc; Adamson, Jasper; Kahru, Anne; Rissanen, Kari; Senge, Mathias O.; Borovkov, Victor; Aav, Riina; Kananovich, Dzmitry (MDPI AG, 2021)

Environmental pollution with chiral organic compounds is an emerging problem requiring innovative sensing methods. Amino-functionalized thioureas, such as 2-(dimethylamino)cyclohexyl-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)thiourea ...
Rapid Self-Healing and Thixotropic Organogelation of Amphiphilic Oleanolic Acid–Spermine Conjugates

Özdemir, Zulal; Šaman, David; Bertula, Kia; Lahtinen, Manu; Bednárová, Lucie; Pazderková, Markéta; Rárová, Lucie; Nonappa; Wimmer, Zdeněk (American Chemical Society (ACS), 2021)

Natural and abundant plant triterpenoids are attractive starting materials for the synthesis of conformationally rigid and chiral building blocks for functional soft materials. Here, we report the rational design of three ...

Molekyyliklipsin synteesi Suzuki-Miyaura-reaktioilla

Aineistoon kuuluvat tiedostot

Aineisto kuuluu seuraaviin kokoelmiin

Samankaltainen aineisto

Synthesis of N‐Fused Indolines via Copper (II)‐Catalyzed Dearomatizing Cyclization of Indoles ﻿

Synthesis and biological evaluation of the new ring system benzo[f]pyrimido[1,2-d][1,2,3]triazolo[1,5-a][1,4]diazepine and its cycloalkane and cycloalkene condensed analogues ﻿

Crystal structure and electronic structure calculations of a novel organic triphosphate complex : excellent electrochemical properties with ultra-efficient lithium storage capacity ﻿

Thiourea Organocatalysts as Emerging Chiral Pollutants : En Route to Porphyrin-Based (Chir)Optical Sensing ﻿

Rapid Self-Healing and Thixotropic Organogelation of Amphiphilic Oleanolic Acid–Spermine Conjugates ﻿

Synthesis of N‐Fused Indolines via Copper (II)‐Catalyzed Dearomatizing Cyclization of Indoles

Synthesis and biological evaluation of the new ring system benzo[f]pyrimido[1,2-d][1,2,3]triazolo[1,5-a][1,4]diazepine and its cycloalkane and cycloalkene condensed analogues

Crystal structure and electronic structure calculations of a novel organic triphosphate complex : excellent electrochemical properties with ultra-efficient lithium storage capacity

Thiourea Organocatalysts as Emerging Chiral Pollutants : En Route to Porphyrin-Based (Chir)Optical Sensing

Rapid Self-Healing and Thixotropic Organogelation of Amphiphilic Oleanolic Acid–Spermine Conjugates