Supramolecular systems based on gold(I) derivatives : molecular recognition of L-glutamine and polyQ

Abstract

L-glutamiinin ja polyglutamiinin molekyylintunnistuksessa käytettyjen uusien organometallikompleksien mielenkiintoiset luminesoivat ominaisuudet ovat peräisin 4-etynyylianiliiniligandista ja fosfaaniyksiköstä sekä molekyylien välisistä Au⋯Au vuorovaikutuksista. Heikkojen intermolekulaaristen vuorovaikutusten on havaittu johtavan kuitu- ja pallomaisten muotojen morfologisiin muutoksiin vierasmolekyylien läsnä ollessa. Muodostunut isäntä-vieras -kompleksi tuottaa erilaisen emission vierasmolekyylistä riippuen. Lisäksi [Au(4-etynyylianiliini)(PTA)]:n itsejärjestäytymisen termodynaamisia funktioita tutkittiin eri pitoisuuksissa ja lämpötiloissa NMR mittausten avulla. Nämä lineaariset kulta(I) -kompleksit järjestäytyvät pitkiksi kuiduiksi isodesmisen polymerisaatiomekanismin avulla, jonka on havaittu olevan entropian ajama riippumatta aikaisemmista tutkimuksista saman kaltaisilla komplekseilla.

The study of new organometallic complexes possessing interesting luminescent properties that stem from the 4-ethynylaniline ligand with a contribution of phosphane unit and Au⋯Au interactions, have been employed in molecular recognition of L-glutamine and polyglutamine. Weak intermolecular interactions have been found to result in fibrillary and spherical shapes of aggregates with different morphology in the presence of the guest molecules. The binding mode in the host-guest system shows different emission behaviour depending on the guest molecule. Furthermore, thermodynamic functions of the self-assembly of [Au(4ethynyl-aniline)(PTA)] was investigated through variable concentration and temperature NMR studies. The linear gold(I) complexes aggregate into long organized fibres via an isodesmic polymerisation mechanism and regardless of the previous studies with related complex the process has been observed to be entropically driven.