Aromaattiset amidifoldameerit

Laakkonen, Heikki

dc.contributor.advisor	Nissinen, Maija
dc.contributor.advisor	Suhonen, Aku
dc.contributor.author	Laakkonen, Heikki
dc.date.accessioned	2015-03-30T13:16:26Z
dc.date.available	2015-03-30T13:16:26Z
dc.date.issued	2015
dc.identifier.other	oai:jykdok.linneanet.fi:1469028
dc.identifier.uri	https://jyx.jyu.fi/handle/123456789/45581
dc.description.abstract	Pro gradu -tutkielman kirjallinen osa keskittyy aromaattisiin, amidisidoksellisiin foldameereihin ja erityisesti amidi-, imidi- ja hydratsidifoldameereihin. Synteesien ja menetelmien sijaan osuudessa on paneuduttu foldameerien laskostumiseen vaikuttaviin tekijöihin, kuten vetysidoksiin, kiraaliseen induktioon ja kompleksoitumiseen. Tämän lisäksi myös foldameerien solubiologista vuorovaikutusta on tuotu esiin. Kokeellinen osa keskittyy kahden aromaattisen amidifoldameerin synteeseihin ja niistä saatujen tuotteiden kiteyttämisiin ja kiderakenteisiin. Foldameerit laskostuivat testatuissa, polaarisissa liuottimissa ja muodostivat sekä intramolekulaarisia että intermolekulaarisia vetysidoksia. Liuottimen kyky vetysitoutua foldameerin kanssa vaikutti havaittavasti laskostumiseen.	fi
dc.format.extent	1 verkkoaineisto (121 sivua)
dc.format.mimetype	application/pdf
dc.language.iso	fin
dc.rights	This publication is copyrighted. You may download, display and print it for Your own personal use. Commercial use is prohibited.	en
dc.rights	Julkaisu on tekijänoikeussäännösten alainen. Teosta voi lukea ja tulostaa henkilökohtaista käyttöä varten. Käyttö kaupallisiin tarkoituksiin on kielletty.	fi
dc.subject.other	foldameeri
dc.title	Aromaattiset amidifoldameerit
dc.identifier.urn	URN:NBN:fi:jyu-201503301528
dc.type.ontasot	Pro gradu -tutkielma	fi
dc.type.ontasot	Master’s thesis	en
dc.contributor.tiedekunta	Matemaattis-luonnontieteellinen tiedekunta	fi
dc.contributor.tiedekunta	Faculty of Sciences	en
dc.contributor.laitos	Kemian laitos	fi
dc.contributor.laitos	Department of Chemistry	en
dc.contributor.yliopisto	University of Jyväskylä	en
dc.contributor.yliopisto	Jyväskylän yliopisto	fi
dc.contributor.oppiaine	Orgaaninen kemia	fi
dc.contributor.oppiaine	Organic Chemistry	en
dc.date.updated	2015-03-30T13:16:26Z
dc.rights.accesslevel	openAccess	fi
dc.type.publication	masterThesis
dc.contributor.oppiainekoodi	4035
dc.subject.yso	synteesi
dc.format.content	fulltext
dc.type.okm	G2

Aineistoon kuuluvat tiedostot

Nimi:: URN:NBN:fi:jyu-201503301528.pdf
Koko:: 4.722Mb
Tiedostomuoto:: PDF

Katso/Avaa

Aineisto kuuluu seuraaviin kokoelmiin

Pro gradu -tutkielmat [28152]

Näytä suppeat kuvailutiedot

Näytetään aineistoja, joilla on samankaltainen nimeke tai asiasanat.

Solid state conformational behavior and interactions of a series of aromatic oligoamide foldamers

Suhonen, Aku (University of Jyväskylä, 2016)

The topic of this thesis is aromatic oligoamide foldamers. The literary review of the thesis discusses the general features of foldamers and their design and then focuses on the specific examples of aromatic oligoamide ...
Synthesis, characterization, crystal structures and biological screening of 4-amino quinazoline sulfonamide derivatives

Kumar, A. Sunil; Kudva, Jyothi; Lahtinen, Manu; Peuronen, Anssi; Sadashiva, Rajitha; Naral, Damodara (Elsevier BV, 2019)

Three quinazolin-4-ylamino derivatives containing phenylbenzenesulfonamides (7a-7c) were synthesized by reacting (E)-N'-(2-cyanophenyl)-N,N-dimethyl formamidine (6) with different 4- amino-N-(phenyl)benzenesulfonamides ...
Straightforward One-Pot Synthesis of New 4-Phenyl-1,2,5,6-tetraazafluoranthen-3(2H)-one Derivatives : X-ray Single Crystal Structure and Hirshfeld Analyses

Boraei, Ahmed T. A.; Haukka, Matti; Sopaih, Manar; Al-Majid, Abdullah Mohammed; Soliman, Saied M.; Barakat, Assem; Sarhan, Ahmed A. M. (MDPI AG, 2022)

A straightforward one-pot route for the synthesis of a new 4-phenyl-1,2,5,6-tetraazafluoranthen-3(2H)-one is reported form the direct hydrazinolysis of triketo ester and hydrazine hydrate in ethanol. 4-Phenyl-1,2,5,6-tet ...
Synthesis of N‐Fused Indolines via Copper (II)‐Catalyzed Dearomatizing Cyclization of Indoles

Zhang, Jingyu; Xia, Wei; Huda, Saskia; Ward, Jas S.; Rissanen, Kari; Albrecht, Markus (Wiley, 2021)

Herein, a copper(II)-catalyzed dearomative cyclization amination of N-(2-aminobenzoyl) indoles is presented. Under mild reaction conditions, the cyclization proceeds to afford tetracyclic indolines by forming a new C−N ...
The Difficult Marriage of Triarylcorroles with Zinc and Nickel Ions

Naitana, Mario L.; Osterloh, W. Ryan; Di Zazzo, Lorena; Nardis, Sara; Caroleo, Fabrizio; Stipa, Pierluigi; Truong, Khai-Nghi; Rissanen, Kari; Fang, Yuanyuan; Kadish, Karl M.; Paolesse, Roberto (American Chemical Society (ACS), 2022)

The coordination chemistry of corrole has witnessed a great improvement in the past few years and its Periodic Table has been widened to be so large that it is compared with that of porphyrins. However, Ni and Zn ions, ...

Aromaattiset amidifoldameerit

Aineistoon kuuluvat tiedostot

Aineisto kuuluu seuraaviin kokoelmiin

Samankaltainen aineisto

Solid state conformational behavior and interactions of a series of aromatic oligoamide foldamers ﻿

Synthesis, characterization, crystal structures and biological screening of 4-amino quinazoline sulfonamide derivatives ﻿

Straightforward One-Pot Synthesis of New 4-Phenyl-1,2,5,6-tetraazafluoranthen-3(2H)-one Derivatives : X-ray Single Crystal Structure and Hirshfeld Analyses ﻿

Synthesis of N‐Fused Indolines via Copper (II)‐Catalyzed Dearomatizing Cyclization of Indoles ﻿

The Difficult Marriage of Triarylcorroles with Zinc and Nickel Ions ﻿

Solid state conformational behavior and interactions of a series of aromatic oligoamide foldamers

Synthesis, characterization, crystal structures and biological screening of 4-amino quinazoline sulfonamide derivatives

Straightforward One-Pot Synthesis of New 4-Phenyl-1,2,5,6-tetraazafluoranthen-3(2H)-one Derivatives : X-ray Single Crystal Structure and Hirshfeld Analyses

Synthesis of N‐Fused Indolines via Copper (II)‐Catalyzed Dearomatizing Cyclization of Indoles

The Difficult Marriage of Triarylcorroles with Zinc and Nickel Ions